Ανακλήσεις

Την ανάκληση των παρτίδων F145060A και F149040A του γνωστού φαρμακευτικού προϊόντος HEXARHINAL,NASAL SPRAY HA 0.1%(1MG/ML) 10 ML με ημερομηνία λήξης 09/2020 και 10/2020 αντίστοιχα ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Αυτό…

Την ανάκληση παρτίδων φαρμάκου που δρα για την υγεία των κοκκάλων αποφάσισε ο ΕΟΦ. Το προϊόν που ο ΕΟΦ ανακαλεί είναι το «Osteosynthesis plates/XS και XXS», καθώς μετά από έναν…

Ο Ε.Φ.Ε.Τ., ύστερα από ενεργοποίηση του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF), ενημερώθηκε από τις Ολλανδικές αρχές για τη διακίνηση παγωτού, που βρέθηκε να περιέχει πρωτεΐνη…

  +Η γαλλική εταιρεία-κολοσσός στον τομέα των βρεφικών τροφών, Lactalis, ανακάλεσε μια μάρκα βρεφικής φόρμουλας που κατασκευάστηκε στο ίδιο ισπανικό εργοστάσιο, το οποίο συνδέθηκε πρόσφατα με έξαρση κρουσμάτων σαλμονέλας στη…

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN/ACTAVIS 150MG/TAB. Συγκεκριμένα, η ανακοίνωση αναφέρει: «Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 263418 με ημερομηνία λήξης 30/6/2020 του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN/ACTAVIS 150MG/TAB. Η παρούσα…

Για την ανάκληση από την ευρωπαϊκή αγορά πασίγνωστων παιδικών παιχνιδιών ενημερωθήκαμε σήμερα από το GRAS-RAPEX, το ευρωπαϊκό σύστημα έγκαιρης προειδοποίησης για τα επικίνδυνα προϊόντα που κυκλοφορούν στην αγορά της Ευρωπαϊκής…

Ποια ιατροτεχνολογικά προϊόντα αποσύρει ο ΕΟΦ; Την ανάκληση των παρτίδων 61084/464 ιατροτεχνολογικών προϊόντων και 60271/120 του φλεβοκαθετήρα PLUSCAN ALPHA I.V. CANNULA της εταιρείας MEDIIPLUS (INDIA) LIMITED. Δείτε ακόμα: ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό…

Την ανάκληση της παρτίδας 013097 του φαρμακευτικού προϊόντος Depakine Oral So 200mg/ml Btx1fl x 40 ml με ημερομηνία λήξης 31/08/2020, λόγω προβλήματος ανάμιξης(mix-up) του δοσιμετρικού σταγονόμετρου του πόσιμου διαλύματος DEPAKINE…

ΕΦΕΤ κονσέρβα: Την ανάκληση συγκεκριμένου τυποποιημένου προϊόντος αποφάσισε ο ΕΦΕΤ και συγκεκριμένα η Περιφερειακή Διεύθυνση Αττικής. Δείτε ακόμα :ΕΦΕΤ: Προσοχή! Ανακαλούνται κατεψυγμένες ψαρομπουκιές γνωστής εταιρείας Συγκεκριμένα, κατά τη διενέργεια ελέγχων…

Την ανάκληση των συνολικών παρτίδων του γνωστού στοματικού διαλύματος “Octenidol md στοματικό διάλυμα” λόγω μικροβιακής επιμόλυνσης ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Δείτε ακόμα: ΕΟΦ: Αυτά τα 29 προϊόντα που κυκλοφορούν στο…